hiv最新进展（外科学家利用先进的技术揭示HIV的动态结构）

外科学家利用先进的技术揭示HIV的动态结构

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病毒非常可怕，其就像看不见的军队一样入侵宿主细胞，而且每种病毒都有着自己的攻击策略，当病毒开始摧毁人类和动物群落时，科学家们就会想到各种方法来反击，很多科学家们会利用电镜来观察病毒中的单个分子是如何活动的，然而最为复杂的技术需要将样本冷冻和固定从而获得最高的分辨率。

来自犹他大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，其能在室温下对病毒样颗粒进行实时高分辨率成像，研究者表示，这种方法揭示了，形成HIV主要结构组分的晶格（lattice）处于动态变化中，由Gag和GagPol蛋白形成的扩散晶格（长期以来一直被认为是完全处于静态的）或能帮助研究人员开发新型HIV疗法。

当HIV颗粒从受感染的细胞中萌芽时，在病毒具有感染性之前其会经历一段滞后过程，以一半分子形式嵌入到GagPol蛋白中的酶类—蛋白酶就会在二聚化的过程中与其它分子相结合，从而就会触发病毒的成熟过程，目前并没有人清除这些一半蛋白酶分子是如何找到彼此并进行而聚化过程的，但其或许与位于病毒包膜内的Gag和GagPol蛋白形成的晶格的重新排列有关。

Dendra2光物理的量化

Dendra2是一种荧光蛋白，经过遗传修饰，在暴露于405 nm激发光后会发生光开关，从发射绿色荧光变为红色。 Dendra2的低闪烁率特性为分子计数应用。在使用与Gag融合的Dendra2之前，我们对Dendra2进行了表征，以找出实际上我们可以在iPALM设置中进行光开关和计数的Dendra2分子数量。

Gag-Dendra2 VLP的电子显微镜

萤光标记的Gag VLP先前已显示出与野生型（WT）Gag VLP相似的形态。我们之前也已经将Gag-Dendra2 VLP固定在玻璃盖玻片上，并使用相关的iPALM和SEM对其成像，SEM是一种表面电子显微镜成像技术，对Gag WT和Gag-Dendra2 VLP之间晶格的细微差别不敏感。为了进一步分析已释放的Gag-Dendra2 VLP的形态并将其与Gag VLP进行比较，我们在释放VLP的过程中对U2OS细胞进行了成像，方法是固定细胞，将其嵌入树脂中，切割80 nm的切片并用负负离子成像。染色EM。通过转染U2OS细胞用制备样品100％的Gag和WT100％的Gag-Dendra2。

从U2OS细胞释放过程中VLP的TEM图像。图像显示用100％的HIV Gag的野生型转染的U2OS细胞的负染色TEM为80nm部分(图源：Sciencedirect)

Gag晶格动力学的生化验证

如果存在Gag晶格动力学，则它们应该具有生化表现，我们应该能够独立于荧光方法进行探测。 HaXS8是膜渗透的接头创建SNAP和晕分子（之间的共价键39，40）。如果Gag VLP中存在晶格动力学，则结合在HIV Gag晶格中的SNAP和Halo分子可以与HaXS8交联，具有可预测的浓度依赖性和时间依赖性，取决于其内Gag-SNAP和Gag -Halo分子的动力学。各个VLP的晶格。

为了测试这一点，我们收获了由80％Gag + 10％Gag-SNAP + 10％Gag-Halo组装而成的VLP。当这些VLPs是在不同浓度进行HaXS8，于SNAP和卤素标记的Gag的二聚化的百分比改变，并且在1-峰值μ HaXS8的M个浓度。对于非常高浓度的HaXS8，二聚化的百分比非常低，这对于完全静态的晶格而言是无法预期的。

Gag晶格动力学的生化验证。显示了结合了80％Gag，10％Gag-SNAP和10％Gag-Halo的VLP的蛋白质印迹分析。(图源：Sciencedirect)

这项研究中，研究人员通过研究首次揭示了，包膜病毒的蛋白晶格结构是处于动态变化的，文章中研究人员开发的新工具或能更好地理解随着病毒颗粒从不成熟过渡到危险感染阶段时晶格内部所发生的变化；本文研究结果或许能帮助研究人员阐明HIV诱发感染的分子机制，如果研究者能弄清楚这一过程的话，或许就能开发出相应的措施或药物来阻断HIV的进展。

hiv核酸检测

hiv其实就是艾滋病了，艾滋病目前还是没有什么办法可以治愈的，因此艾滋病是比较严重的疾病，对于艾滋病，首先要检查出来才行，早点检查出来早点控制，还能稍微活的久一点，可以通过hiv核酸检测来确诊，接下来我们具体了解下hiv核酸检测的情况吧。

hiv核酸检测多久出结果

怀疑有hiv可以进行hiv核酸检测来知道，那么hiv核酸检测多久出结果呢？

hiv核酸检测其实就是艾滋病的核酸检测，关于hiv核酸检测通常需要1周左右才能出结果，hiv核酸检测是通过PCR的方法检测患者血液当中是否存在HIV-RNA以及HIV-RNA的高低，检测相对来说比较准确，在感染HIV之后7-10天就可以在感染者的体内检测到HIV-RNA。

因此，在我们国家对于血液的检疫都会通过艾滋病的核酸检测，明确献血者是否感染艾滋病。对于确诊患者也会进行艾滋病的核酸检测，明确患者病毒量的高低，同时一旦确诊之后应当立即开始抗病毒治疗，在抗病毒治疗期间也应当进行艾滋病的核酸检测，明确治疗效果。

hiv核酸检测是什么

核酸检测有几种，其中一种就有hiv核酸检测，那么hiv核酸检测是什么来的呢？

HIV核酸检测，可直接检查HIV RNA，可在发现血清学变化之前检测HIV感染，而且比P24抗原检测方法更灵敏。艾滋病核酸检测是最准确的一种检测方法，核酸检测就是使用PCR的方法，检测患者血液中是否存在艾滋病的病毒。普通人感染HIV后，5天左右血液中就会出现HIV病毒，7-10天通过HIV-RNA的检测，就可以在感染者体内检测到病毒的存在，从而确诊。

不光是核酸检测可以对患者进行确诊，还可以通过HIV的抗原、抗体联合检测去进行确诊，但是抗原、抗体联合检测在感染HIV后的2-3周左右才能够检查出来。不管是哪种方法，一旦确诊有感染HIV，都应当尽快的使用抗病毒药物进行治疗，从而避免患者进展到艾滋病期。

hiv核酸检测多久可以完全排除

hiv核酸检测结果通常是准确的，那么hiv核酸检测多久可以完全排除呢？

性行为可能会感染HIV。HIV核酸检测可以直接检测体内艾滋病病毒的RNA。当感染HIV后，HIV核酸检测是最早能发现病毒感染的。可以缩短HIV的检测空窗期到两周左右。但建议在三个月后复查，排除感染HIV。

对于HIV感染产妇所生婴幼儿在出生后18个月内可应用HIV核酸（DNA或RNA）检测进行早期HIV感染诊断。尽管HIV RNA检测敏感性在感染早期较高（出生后1个月内），但是HIV DNA检测不受母亲围产期抗逆转录病毒治疗和人乳汁中抗逆转录病毒药物以及婴幼儿预防性抗逆转录病毒治疗的干扰而影响早期诊断。另外，考虑母亲血液污染因素，不推荐使用脐带血进行HIV核酸检测。

hiv核酸检测和病毒载量

hiv核酸检测和病毒载量是有一定关系的，那么hiv核酸检测和病毒载量什么样呢？

艾滋病病毒载量与艾滋病核酸检测是一回事，没有不同，都是查病毒量的。如果确实患有HIV感染，服用抗病毒治疗药物以后。是必须要查病毒载量的。低于1000是正常的，高精病载是20以下正常。

病毒载量检测是通过一种叫聚合酶链锁反应（PCR）的技术完成的，病毒载量简单的说就是通过测量从而显示每毫升血液里病毒的数量。艾滋病病毒载量测定是通过一种叫聚合酶链式反应（PCR)的技术，来测定血液中HIV RNA的量。病毒载量以拷贝（copies)数为单位，计算每一毫升(ml)有多少病毒量，如copies/ml。若病毒量在100 copies/ml以下是“低，100 000copies/ml以上“高”。