otc是什么意思（药物otc是什么意思）

本文目录

• 药物otc是什么意思
• OTC是什么意思
• 药盒上的otc是什么意思
• otc药是什么意思
• otc是什么意思

药物otc是什么意思

1、otc是overthecounter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。2、OTC中又分甲类OTC和乙类OTC。甲类(红色)的可在医院、药店销售;乙类(绿色)的是可以在医院、药店、超市、宾馆等地方销售。相对于OTC，RX是指必须凭借执业医师或医生开取的处方方可购买的药品。3、OTC药国家分为甲乙两类，甲类为红底白字，乙类为绿底白字，乙类较甲类安全更高，除了可以在药店出售外，还可以在超市、宾馆、百货商店等处销售。其实很好理解，绿色表示可以通行，红色则提醒需注意。4、没有OTC的药品就是处方药。处方药：必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可以调配、购买和使用的药品。但是现在除了少数大城市的药店能做到处方药凭处方销售，一般药店都是给钱就卖药。5、OTC药品一般副作用较小，安全可靠。

OTC是什么意思

　　OTC是非处方药的标志，非处方药指不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。OTC药品在投放市场前，都经过了多年的临床检验，有安全、有效、方便、经济的特点。 　　药品根据安全性分为处方药和非处方药两种，处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。 　　非处方药通常不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性，非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药两种。 　　不同使用对象的非处方药品规格不同，非处方药可以不在医生指导监督下使用，可在标签、说明书的指导下正确使用。

药盒上的otc是什么意思

　　1、OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业术语中特指非处方药。我国卫生部医政局对非处方药是这样定义的是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。 　　2、非处方药的主要类别：饮食补充剂（包括维生素、矿物质）、皮肤用药（包括皮肤保健品）、感冒咳嗽药、止痛药、胃肠病药。 非处方药分为甲、乙两类。为了使群众更为方便，将非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类，乙类非处方药除正在药店出售外，还可在超市、宾馆、百货商店等处销售。当然，这些普通商业企业需经相应的药品监督管理部门批准方可销售乙类非处方药。

otc药是什么意思

OTC药就是非处方药的英文缩写名字，从字面意思来看就可以知道，非处方药就是不需要医师开具处方，可以自行到药店去购买的一种药。

不知道你有没有注意到，平时我们在药店购买的药品的包装盒外一般都有otc的字样，那么这个otc是什么意思呢？下面咱们就来详细说一说。

详细内容

• 01

  OTC药就是非处方药的英文缩写名字，从字面意思来看就可以知道，非处方药就是不需要医师开具处方，可以自行到药店去购买的一种药。这种药的特点主要就是安全、有效、价廉，大众都可以自行购买。这类药主要是普通感冒药，以及治跌打损伤的外伤膏药，这种药一般都在药盒上标明OTC，让人们和处方药可以很好的区分。而且这种药用起来比较放心，因为对人体副作用更小，伤害更小，可以放心使用，其用法用量都在说明上已经说的很详细，经过验证临床验证其安全性很高，对人体造成的伤害性很小。所以如果是普通感冒或者是小伤、小病，都可以选用这些药自行购买，对人们来说特别方便。

• 02

  非处方药都是经过较长时间的全面考察，具有疗效确切、使用方便、毒副作用小，通常不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性，也不会造成体内蓄积中毒，不良反应发生率低。非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药，分别标有红色和绿色OTC标记。

• 03

  绿色OTC标识 即乙类非处方药品，除可在社会药店和医疗机构药房购买外，还可在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药。乙类处方非处方药安全性更高，无需医师或药师的指导就可以购买和使用。

• 04

  红色OTC标识 即甲类非处方药品，只能在具有药品经营许可证》的配备执业药师或药师以上技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药。甲类非处方药须在药店由执业药师或药师指导下购买和使用。

otc是什么意思

　　大家应该也有注意到药物上面的otc的标志。那么otc是什么意思?下面为您解答一下。希望可以帮到您!

　　【otc是什么意思】

　　OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业中特指非处方药。我国卫生部医政避对非处方药是这样定义的：它是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。

　　非处方药最早起源于叛国，至今已有60多年的历史。 它是人们自我保健意识增强、自我药疗意识日益提高的产物。

　　我国政府在1996年正式提出药品分类管理，同年由卫生部牵头，七部委共同成立非处方药(OTC)办公室。1998年车家药品监督管理局成立后，OTC管理工作由药品监督管理局安全监管司负责。

　　1999年7月22日，我国正式出台《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，颂第一批国家非处方药目录(西药部分和中成药部分)，该〈管理办法〉将于2000年1月1日起下式施行。

　　由于山东省和济南市尚未被纳入药品分类管理办法试点省市，人们对于OTC的反应相对平缓。但有关的讨论方案也已出台〈后面我们将要涉及〉。

　　由于非处方药可不需医师的指导自行服用，所以非处方药的药品一般具有安全、有效、价廉、方便的特点。我市有关人士专门将其特点归纳如下：

　　一、不需医生处方，不在医生指导监督下使用。

　　二、适应症是患者能自我判断的病症，药品疗效确切，使用方便安全，起效快速。

　　三、一般能起到减轻病人不适之感，能减轻小疾病初始症状或防止其恶化，也能减轻已确诊的症状或延缓症情的发展。

　　四、不含有毒或成瘾万分，不易在体内蓄积，不致产生耐药性，不良反应发生率低。

　　五、在一般条件下储存，质量稳定。

　　六、不同使用对象的非处方药品馐规格不同，说明文字通俗易懂，可在标签、说明书的指导下正确使用。

　　【什么是处方药和非处方药】

　　处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;

　　非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

　 　辨别方法

　　品牌、标识物、标签及含有OTC(非处方药)指导的用语

　　在国际上，非处方药在品牌和标识物上有着自己独特的象征，如品牌应尽力统一，同时重视不断创新的提高知名度，以便在连锁店销售，同时也以品牌作为保护自己产品的措施。

　　标识物应能明显区分该药是作为处方药还是非处方药使用，如美国的处方药均要注明“联邦法规定无医生处方禁止调配”(FederalLawProhibitsDispensingWithoutPrescription)，而非处方药标签上应有“适应的用药指导”(AdequateDirectionforuse)，英国、德国、日本等国也有类似的字样或标识。

　　检签应以正常人能理解的文字表述，甚至加以图解，以便消费者凭标签便能正确使用非处方药。

　　 美国食品与药品监督管理局提出非处方药标签的7项内容有：

　　(1)产品名称;

　　(2)生产商、包装商或分发商的名称、地址;

　　(3)包装内容物;

　　(4)所有有效成份的INN(国际非专利药物通用名)名称;

　　(5)某些其它组分如乙醇、生物碱等的含量;

　　(6)保护消费者的注意事项及忠告性内容;

　　(7)安全、正确使用该药品适当的用药指导。

　　所以，如果你去买药，那就可以看看包装上是OTC还是RX，这样下次就可以更方便的买到所需要的药品!

　　【管理办法】

　　第一条为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理方法。

　　处方药　　第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

　　第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

　　第四条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

　　第五条处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准批号。

　　第六条非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

　　第七条非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标志，必须符合质量要求，方便存储、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

　　第八条根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。

　　第九条零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。

　　第十条医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。

　　第十一条消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。

　　第十二条处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

　　第十三条处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体方法另行制定。

　　第十四条本办法由国家药品监督管理局负责解释。

　　第十五条本办法自2000年1月1日起施行。

　　 英文名称

　　处方药英语称Prescription Drug，Ethical Drug，

　　非处方药英语称 Nonprescription Drug，在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(Over The Counter)，简称OTC，此已成为全球通用的俗称。

　　 注意事项

　　处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。

　　无论是处方药，还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的，其安全性和有效性是有保障的。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。